髓过氧化物酶检测试剂盒（直接化学发光法）

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注册证编号

苏械注准20232400144

注册人名称

苏械注准20232400144

注册人住所

张家港经济开发区（市高新技术创业服务中心内）

生产地址

张家港市国泰北路1号科技创业园F幢5层

产品名称

髓过氧化物酶检测试剂盒（直接化学发光法）

管理类别

第二类

型号规格

100次测试/盒、200次测试/盒

结构及组成

试剂盒由R1、R2、说明书、射频卡（或二维码）组成。R1为磁微粒包被的鼠抗人髓过氧化物酶抗体约3μg/mL，含0.5%牛血清白蛋白、1%蔗糖、0.5%海藻糖、0.2%吐温20、0.05%Proclin300的0.05mol/L Tris盐酸缓冲液（pH值7.4±0.5）。R2为吖啶酯标记的鼠抗人髓过氧化物酶抗体约2μg/mL，含0.5%牛血清白蛋白、1%海藻糖、0.93%磷酸二氢钠、0.32%磷酸氢二钠、0.88%氯化钠、0.1%吐温20、0.05%Proclin300的水溶液。射频卡（或二维码）内置主校准曲线信息。装量有R1：2×2.2mL/瓶、R2：2×3.1mL/瓶（100次测试/盒），R1：2×4.2mL/瓶、R2：2×5.6mL/瓶（200次测试/盒）。

适用范围

用于体外定量检测人血清、血浆和全血中髓过氧化物酶（MPO）的含量。临床上用于心血管系统炎症的辅助诊断。

产品储存条件及有效期

原包装试剂盒应保存在2~8℃，直立储存，有效期15个月。试剂盒开封后，在仪器上存放/使用在2~8℃可储存30天，30天后必须丢弃。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

江苏省药品监督管理局

批准日期

2023-01-30