胱抑素C校准品

苏械注准20152401221

苏械注准20152401221

苏州工业园区苏虹西路181号

苏州工业园区振胜路11号4幢1层1区，3幢1区，2幢1区, 苏州工业园区苏虹西路181号

胱抑素C校准品

第二类

R1: 6×1mL

本产品由人源性混合血清加入人尿源性胱抑素C组成。水平6校准品的组成为（以重量百分比计）：生理盐水（含0.9%叠氮化钠） 49.6%胱抑素C（7-8mg/L） 0.8% 校准品1-5由校准品6通过重量法稀释。从1到5的稀释比列分别为3.125%，6.25%，12.5%，25%，50%。该产品由上述6个水平的校准品组成，各1mL，包装规格为6×1mL。

胱抑素C校准品用于建立校准曲线以测定人血清中胱抑素C的浓度。

未开封的校准品贮存在2-8℃下，其稳定性可达瓶子标签上注明的有效期 （18个月）。开封后，在不超过效期的情况下，在2-8℃下有效期为30天。

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无

江苏省药品监督管理局

2023-10-08

2025-06-30

2023-10-08生产地址变更 由“苏州工业园区苏虹西路181号”变更为“苏州工业园区振胜路11号4幢1层1区，3幢1区，2幢1区, 苏州工业园区苏虹西路181号”