分体式分支型胸主动脉覆膜支架系统

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注册证编号

国械注准20243130650

注册人名称

国械注准20243130650

注册人住所

浙江省杭州市萧山区经济技术开发区桥南区块鸿盛路228号2幢4层401室（自主分割）

生产地址

浙江省杭州市萧山区经济技术开发区桥南区块鸿盛路228号2幢5层、6层

产品名称

分体式分支型胸主动脉覆膜支架系统

管理类别

第三类

型号规格

见附页

结构及组成

分体式分支型胸主动脉覆膜支架系统由胸主内嵌覆膜支架系统和分支支架系统组成。其中胸主内嵌覆膜支架系统由胸主内嵌覆膜支架和胸主内嵌覆膜支架系统输送器组成，分支支架系统由分支支架和分支支架系统输送器组成。输送器鞘管表面涂有亲水涂层（涂层成分为聚乙烯吡咯烷酮），涂层长度为输送器鞘管的有效长度。胸主内嵌覆膜支架的结构包括主体支架结构和内嵌分支结构，由多圈镍钛合金支架和PET覆膜组成，其中镍钛合金支架由镍钛丝和不锈钢套固定而成，如图1所示；分支支架由多圈镍钛金属支架和ePTFE 膜热压而成；胸主内嵌覆膜支架系统输送器，由鞘管组件、内鞘芯组件、外鞘芯组件、推杆组件和手柄组件等部件组成；分支支架系统输送器，由鞘管组件、鞘芯组件、止血阀和手柄组件等部件组成。环氧乙烷灭菌，一次性使用。货架有效期3年。

适用范围

该产品适用治疗近左锁骨下动脉的需要重建左锁骨下动脉血运的Stanford B型夹层患者。其近端锚定区长度应≥15mm；左锁骨下动脉距离左颈总动脉≥5mm。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

无

审批部门

国家药品监督管理局

批准日期

2024-03-29

有效期至