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免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号
沪械注准20152400178
注册人名称
沪械注准20152400178
注册人住所
上海市嘉定区恒永路328弄6号
生产地址
上海市嘉定区恒永路328弄6号
产品名称
免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
R1: 3×20mL,R2: 3×8mL;R1: 6×20mL,R2: 6×8mL; R1: 1×53mL,R2: 1×20mL;R1: 3×53mL,R2: 3×20mL; R1: 1×24mL,R2: 1×8mL;R1: 1×30mL,R2: 1×10mL; R1: 1×45mL,R2: 1×15mL;R1: 1×54mL,R2: 1×18mL; R1: 1×60mL,R2: 1×20mL;R1: 2×30mL,R2: 1×20mL; R1: 3×48mL,R2: 1×48mL;R1: 3×50mL,R2: 1×50mL; R1: 3×100mL,R2: 1×100mL;R1: 3×200mL,R2: 1×200mL;
结构及组成
R1: PBS缓冲液、PEG 、NaN3、表面活性剂; R2:羊抗人IgG抗体、PBS缓冲液、NaN3、稳定剂、表面活性剂。
适用范围
产品供医疗机构用于测定人血清样本中免疫球蛋白G的含量,作辅助诊断用。
产品储存条件及有效期
2~8℃,12个月
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
上海市药品监督管理局
批准日期
2019-11-26
有效期至
2024-11-25
变更情况
注册人名称变更:由上海捷门生物技术合作公司,变更为:上海捷门生物技术有限公司;;本文件与“沪械注准20152400178”注册证共同使用。;2016-08-12,生产地址变更:由上海市常和路198号兴润园9号厂房,变更为:上海市嘉定区恒永路328弄6号;;本文件与“沪械注准20152400178”注册证共同使用。;2016-07-19,注册人住所由“上海市中山西路450号106室”变更为“上海市嘉定区恒永路328弄6号”。;本文件与“沪械注准20152400178”注册证共同使用。;2018-08-27,1. 医疗器械注册证增加校准品、增加样本类型、延长产品效期,变更包装规格,详见附件1(共1页)。 2. 产品技术要求变更包装规格、变更性能指标及文字性变更,详见附件2(共12页)。 3. 产品说明书的变更包括增加校准品、增加样本类型、延长产品效期、变更包装规格、增加适用机型及文字性变更,详见附件3(共5页);本文件与“沪械注准20152400178”注册证共同使用。;2020-05-26,注册人住所变更:由上海市嘉定区恒永路328弄6号,变更为:上海市嘉定区恒永路328弄6号、53号。;本文件与“沪械注准20152400178”注册证共同使用。;2021-08-27