免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫比浊法)
型号规格
R1: 3×20mL,R2: 3×8mL;R1: 6×20mL,R2: 6×8mL;
R1: 1×53mL,R2: 1×20mL;R1: 3×53mL,R2: 3×20mL;
R1: 1×24mL,R2: 1×8mL;R1: 1×30mL,R2: 1×10mL;
R1: 1×45mL,R2: 1×15mL;R1: 1×54mL,R2: 1×18mL;
R1: 1×60mL,R2: 1×20mL;R1: 2×30mL,R2: 1×20mL;
R1: 3×48mL,R2: 1×48mL;R1: 3×50mL,R2: 1×50mL;
R1: 3×100mL,R2: 1×100mL;R1: 3×200mL,R2: 1×200mL;
结构及组成
R1: PBS缓冲液、PEG 、NaN3、表面活性剂;
R2:羊抗人IgG抗体、PBS缓冲液、NaN3、稳定剂、表面活性剂。
适用范围
产品供医疗机构用于测定人血清样本中免疫球蛋白G的含量,作辅助诊断用。
变更情况
注册人名称变更:由上海捷门生物技术合作公司,变更为:上海捷门生物技术有限公司;;本文件与“沪械注准20152400178”注册证共同使用。;2016-08-12,生产地址变更:由上海市常和路198号兴润园9号厂房,变更为:上海市嘉定区恒永路328弄6号;;本文件与“沪械注准20152400178”注册证共同使用。;2016-07-19,注册人住所由“上海市中山西路450号106室”变更为“上海市嘉定区恒永路328弄6号”。;本文件与“沪械注准20152400178”注册证共同使用。;2018-08-27,1. 医疗器械注册证增加校准品、增加样本类型、延长产品效期,变更包装规格,详见附件1(共1页)。
2. 产品技术要求变更包装规格、变更性能指标及文字性变更,详见附件2(共12页)。
3. 产品说明书的变更包括增加校准品、增加样本类型、延长产品效期、变更包装规格、增加适用机型及文字性变更,详见附件3(共5页);本文件与“沪械注准20152400178”注册证共同使用。;2020-05-26,注册人住所变更:由上海市嘉定区恒永路328弄6号,变更为:上海市嘉定区恒永路328弄6号、53号。;本文件与“沪械注准20152400178”注册证共同使用。;2021-08-27