谷胱甘肽还原酶测定试剂盒（GSSG底物法）

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注册证编号

黔械注准20192400028

注册人名称

黔械注准20192400028

注册人住所

贵阳国家高新区沙文生态科技产业园标准厂房一期B5组团5号楼4层

生产地址

贵阳国家高新区沙文生态科技产业园标准厂房一期B5组团5号楼4层

产品名称

谷胱甘肽还原酶测定试剂盒（GSSG底物法）

管理类别

第二类

型号规格

试剂：R1：40ml×1 R2：8ml×1；R1：60ml×1 R2：12ml×1；R1：50ml×2 R2：20ml×1；R1：60ml×2 R2：12ml×2；R1：60ml×3 R2：12ml×3；R1：60ml×3 R2：36ml×1；120ml；160ml；180ml；200ml；240ml；360ml；360Ts；720Ts；1440Ts；校准品：1ml；2ml；3ml；5ml；质控品：1ml；1ml×2；2ml×2；10ml×2；

结构及组成

试剂1(R1)：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、氧化型谷胱甘肽；试剂2(R2)：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、还原型辅酶；校准品(C)(选配)：谷胱甘肽还原酶；质控品(Q)(选配)：谷胱甘肽还原酶；

适用范围

本试剂盒用于体外定量检测人血清中谷胱甘肽还原酶（GR）的活性。

产品储存条件及有效期

本试剂盒应在2℃~10℃避光环境下密闭储存，有效期为12个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

贵州省药品监督管理局