癌胚抗原测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

国械注准20193400631

国械注准20193400631

苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B11号楼501室

苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B11号楼4楼、5楼，苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B11号楼3楼，苏州市工业园区赵家上路7号

癌胚抗原测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

第二类

100人份/盒，200人份/盒。

试剂1：含生物素标记的抗癌胚抗原单克隆抗体，2-（N-吗啉基）乙磺酸-水缓冲液；试剂2：含吖啶酯标记的抗癌胚抗原单克隆抗体，2-（N-吗啉基）乙磺酸-水缓冲液；试剂M：含链霉亲和素包被的磁颗粒；校准品：含癌胚抗原，磷酸盐缓冲液。（具体内容详见产品说明书）

用于体外定量测定人血清中癌胚抗原的浓度，主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不能用于普通人群的肿瘤筛查。

2～8℃保存，有效期18个月。

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国家药品监督管理局

2019-08-26

2024-08-25

2022-07-11 “生产地址:苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B11号楼4楼、5楼”; 变更为“生产地址:苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B11号楼4楼、5楼,苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B11号楼3楼”。 2023-09-25 生产地址由:苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B11号楼4楼、5楼，苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B11号楼3楼; 生产地址变更为:苏州工业