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视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号
京械注准20172400879
注册人名称
京械注准20172400879
注册人住所
北京市昌平区科技园区兴昌路1-1-4
生产地址
北京市昌平区科技园区兴昌路1-1-4
产品名称
视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂Ⅰ(R1):60ml;3,试剂Ⅱ(R2):20ml;3; 试剂Ⅰ(R1):60ml;2,试剂Ⅱ(R2):20ml;2; 试剂Ⅰ(R1):60ml;1,试剂Ⅱ(R2):20ml;1; 试剂Ⅰ(R1):45ml;3,试剂Ⅱ(R2):15ml;3; 试剂Ⅰ(R1):45ml;1,试剂Ⅱ(R2):15ml;1; 试剂Ⅰ(R1):90ml;2,试剂Ⅱ(R2):15ml;4。
结构及组成
试剂Ⅰ(R1): 磷酸盐缓冲液(pH 7.0) 10 mmol/L PEG6000 10g/L 氯化钠 100 mmol/L 试剂Ⅱ(R2): 羊抗人RBP抗血清 100ml/L 氯化钠 100 mmol/L proclin-300 0.3ml/L
适用范围
用于体外定量测定人血清中视黄醇结合蛋白(RBP)的含量。
产品储存条件及有效期
2℃~8℃避光保存,有效期为12个月。
备注
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附件
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其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2022-04-20
有效期至
2027-08-24
变更情况
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