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一次性使用体外循环管路

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注册证编号
国械注准20173104703
注册人名称
国械注准20173104703
注册人住所
郏县龙山大道东段
生产地址
平顶山市郏县龙山大道东段
产品名称
一次性使用体外循环管路
管理类别
第三类
型号规格
SG/TWXHGL-01、SG/TWXHGL-02、SG/TWXHGL-03
结构及组成
一次性使用体外循环管路由动脉管路(红色)和静脉管路(蓝色)组成,其中动脉管路由护帽、透析器连接座、泵管、三通、气体捕获器、血样采集口、管路夹、管路、导管座、转换接头及盖帽组成,静脉管路由护帽、透析器连接座、传感器保护器、气体捕获器、血液过滤器、血样采集口、管路夹、管路、导管座、转换接头及盖帽组成。其中护帽、三通、泵管、管路、气体捕获器采用PVC材料,所用增塑剂为DEHP,透析器连接座、管路夹、导管座、盖帽采用ABS材料,转换接头和血液过滤网采用PP材料,血样采集口采用ABS+硅橡胶材料。产品经环氧乙烷灭菌,无菌。
适用范围
在病人进行血液透析治疗时作为临时血液通道使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2022-04-25
有效期至
2027-12-13
变更情况
2016-03-08“生产地址:平顶山市郏县城关镇龙山大道东段”变更为“生产地址:平顶山市郏县龙山大道东段”。 ,2017-09-13“注册人住所:河南省鲁山县产业集聚区南区新兴路北段路东”变更为“注册人住所:郏县龙山大道东段”。 ,2016-01-14“注册人名称:圣光医用制品有限公司”变更为“注册人名称:圣光医用制品股份有限公司”。 ,2016-11-30“注册人住所:平顶山市新城