β2—微球蛋白（β2—MG）测定试剂盒（荧光免疫层析法）

粤械注准20232400786

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广州市黄埔区香山路19号4栋2号楼第10层

广州高新技术产业开发区香山路19号生产楼109、生产楼110、科研生产综合大楼第10层

β2—微球蛋白（β2—MG）测定试剂盒（荧光免疫层析法）

第二类

A型：1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒；B型：25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒；质控品（选配）：质控品（3个水平）0.5mL×3。

试剂由检测卡和质控品（选配）组成。其中：检测卡由塑料盒和试纸条构成。 a)塑料盒由样本区、吸头放置区、试剂区1（封装三羟甲基氨基甲烷缓冲液，50mmol/L，400μL）、试剂区2（封装荧光微球标记的β2-MG鼠源单克隆抗体和鸡IgY）、反应区构成； b)试纸条由硝酸纤维素膜（检测线包被β2-MG鼠源单克隆抗体，质控线包被羊抗鸡IgY）、样品垫、吸水纸、PVC底板构成。 c) 质控品（选配）：β2-微球蛋白重组抗原。

本试剂盒用于体外定量测定人体血清、血浆以及全血样本中β2-微球蛋白(β2-MG）的含量，临床上主要用于监测近端肾小管的功能。

无

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广东省药品监督管理局

2023-05-09

2028-05-08

2024-04-22: 1、注册人住所由“广州高新技术产业开发区香山路19号309房”变更为“广州市黄埔区香山路19号4栋2号楼第10层”。 2、生产地址由“广州高新技术产业开发区香山路19号”变更为“广州高新技术产业开发区香山路19号生产楼109、生产楼110、科研生产综合大楼第10层”。