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超敏心肌肌钙蛋白I(hs-cTnI)测定试剂盒(化学发光法)
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注册证编号
湘械注准20222400519
注册人名称
湘械注准20222400519
注册人住所
湖南省津市市高新技术产业开发区中小企业孵化园11栋
生产地址
湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园第2栋第2层
产品名称
超敏心肌肌钙蛋白I(hs-cTnI)测定试剂盒(化学发光法)
管理类别
第二类
型号规格
24人份/盒、48人份/盒
结构及组成
磁微粒(M):0.13mg/ml 的已偶联抗心肌肌钙蛋白I抗体的磁微粒;试剂一(R1):0.1M三(羟甲基)氨基甲烷(Tris)缓冲液;试剂二(R2):0.5μg/ml碱性磷酸酶标记的抗心肌肌钙蛋白I抗体;清洗液:0.05%表面活性剂、0.9%氯化钠的缓冲液;底物:发光底物;校准品(选配):心肌肌钙蛋白I抗原;质控品(选配):心肌肌钙蛋白I抗原。
适用范围
本试剂盒适用于体外定量检测人全血、血清、血浆中超敏心肌肌钙蛋白I的浓度。
产品储存条件及有效期
1.储存条件:2℃~8℃,避免阳光直射。 2.产品有效期:未开启的产品在规定的储存条件下,有效期为12个月。 3.校准品和质控品复溶后2℃~8℃可以保存14天。
备注
/
附件
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其他内容
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审批部门
湖南省药品监督管理局
批准日期
2022-03-23
有效期至
2027-03-22
变更情况
变更时间:2023-07-11 变更内容:1、变更生产地址由“湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园第2栋第2层”变更为“湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园第2栋第1层,第2层”。2、备注:受托企业:“湖南携光生物技术有限公司”。
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