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一次性使用压瓣器
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注册证编号
苏械注准20182031211
注册人名称
苏械注准20182031211
注册人住所
中国（江苏）自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区星湖街218号生物医药产业园C21楼
生产地址
中国（江苏）自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区星湖街218号生物医药产业园C21楼
产品名称
一次性使用压瓣器
管理类别
第二类
型号规格
C001、C002
结构及组成
一次性使用压瓣器由滑动组件、活动手柄、固定手柄、大铆钉、小铆钉及锁扣组成。产品根据尺寸大小，划分为两个规格C001和C002。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
适用范围
一次性使用压瓣器用于经导管植入式人工心脏瓣膜植入手术中，将待压缩的经导管植入式人工心脏瓣膜放置在滑动组件中，在体外压缩经导管植入式人工心脏瓣膜，将其安装到配套输送系统上。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2022-12-16
有效期至
2028-07-29
变更情况
/
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