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活动修复体
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注册证编号
浙食药监械(准)字2013第2630787号
注册人名称
余姚市奥然义齿制品厂
注册人住所
/
生产地址
余姚市东北街道五星村
产品名称
活动修复体
管理类别
2
型号规格
I型、II型
结构及组成
产品应采用有医疗器械产品注册证的原材料制成。I型由钴铬钼铸造合金、合成树脂牙和义齿基托树脂组成。II型合成树脂牙和义齿基托树脂组成。活动修复体所用金属材料的维氏硬度应不小于220Hv。活动修复体中假牙与基托应联接牢固，应能承受15N压力不会断裂。活动修复体中金属部分
适用范围
产品适用于修复牙体缺损、牙列缺损、牙列缺失，恢复咀嚼功能和形态，增加美观用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.09.11
有效期至
2017.09.11
变更情况
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