视黄醇结合蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）

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注册证编号

浙械注准20162400157

注册人名称

浙械注准20162400157

注册人住所

浙江省杭州市萧山区市心北路899号2层

生产地址

杭州市萧山区市心北路899号2层

产品名称

视黄醇结合蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）

管理类别

第二类

型号规格

120mL（试剂1：2×45mL + 试剂2：2×15mL）；60mL（试剂1：1×45mL + 试剂2：1×15mL）；300mL（试剂1：5×45mL + 试剂2：3×25mL）；240mL（试剂1：4×45mL + 试剂2：2×30mL）；200mL（试剂1：2×75mL + 试剂2：1×50mL）；160mL（试剂1：2×60mL + 试剂2：2×20mL）；6×65T（试剂1：6×16.8mL + 试剂2：6×5.8mL）；2×400T；4×400T；1000T（试剂1：2×500T+试剂2：1×1000T）；校准品（可选购）：1×1mL、1×5mL；质控品（可选购）：2×5mL、2×1mL、1×5mL、1×1mL。

结构及组成

试剂1：磷酸氢二钠（Na2HPO4），聚乙二醇6000，乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na2）；试剂2：磷酸氢二钠（Na2HPO4），羊抗人RBP抗体，乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na2），防腐剂（Proclin300）；校准品、质控品：视黄醇结合蛋白，防腐剂（Proclin300）。

适用范围

本试剂盒用于体外定量测定人血清中视黄醇结合蛋白的含量。

产品储存条件及有效期

试剂盒在2～8℃储存条件下，有效期12个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

浙江省药品监督管理局