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活动修复体
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注册证编号
浙食药监械(准)字2013第2630895号
注册人名称
杭州唯品医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
杭州市和睦路555号2-16幢2楼210室
产品名称
活动修复体
管理类别
2
型号规格
Ⅰ型、II-1型、II-2型
结构及组成
活动修复体分为两大类:全口可摘型(I型)和局部可摘型(II型)，其中II型修复体根据采用支架合金的金属材质分为钴铬铸造合金型(II-1型)、纯钛金属型(II-2型)。活动修复体产品采用具有有效医疗器械产品注册证的口腔科材料制作。I型修复体由树脂牙、义齿基托聚合物(或造牙
适用范围
本品供修复牙体缺损、牙列缺损、牙列缺失、恢复咀嚼功能和形态，增加美观用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.10.21
有效期至
2017.10.21
变更情况
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