β2-微球蛋白（β2-MG）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

国械注准20153402285

国械注准20153402285

北京市海淀区永丰屯538号1号楼236、237室

北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号6号4层，8号2层西侧，12号3层西，12号1层西侧

β2-微球蛋白（β2-MG）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

第三类

96人份/盒

β2-微球蛋白包被板（简称β2-MG包被板）、β2-微球蛋白校准品（简称β2-MG校准品）、β2-微球蛋白酶工作液（简称β2-MG酶工作液）、化学发光底物A、化学发光底物B、20倍浓缩洗涤液。（具体内容详见说明书）

本产品用于体外定量检测人血清或血浆中的β2-微球蛋白（β2-MG）的含量。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不能用于普通人群的肿瘤筛查。

2～8℃避光保存，有效期12个月。

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国家药品监督管理局

2021-01-19

2026-01-18

2016-12-08 “生产地址：北京市顺义区空港工业开发区B区6号4层”变更为“生产地址：北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号6号4层，8号2层西侧，12号3层西”。 2017-07-17 “注册人住所：北京市海淀区清河小营西小口路27号南楼2102、2111、2130号”变更为“注册人住所：北京市海淀区永丰屯538号1号楼236、237室”。 2017-11-09 “生产地址：北