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免疫球蛋白M测定试剂盒（免疫比浊法）
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注册证编号
浙械注准20182400161
注册人名称
浙械注准20182400161
注册人住所
浙江省新昌县羽林街道大明市村新直街109号2幢5层
生产地址
浙江省新昌县羽林街道大明市村新直街109号2幢5层
产品名称
免疫球蛋白M测定试剂盒（免疫比浊法）
管理类别
第二类
型号规格
试剂1：2×60ml,试剂2：2×20ml；试剂1：1×60ml,试剂2：1×20ml；试剂1：4×60ml,试剂2：4×20ml；试剂1：2×45ml,试剂2：2×15ml；试剂1：2×30ml,试剂2：2×10ml。
结构及组成
试剂1:磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、聚乙二醇6000、氯化钠；试剂2:叠氮钠、氯化钠、羊抗人免疫球蛋白M 抗体、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、小牛白蛋白。
适用范围
用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白M的含量。
产品储存条件及有效期
2 - 8℃密闭避光保存，有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省食品药品监督管理局
批准日期
2022-11-30
有效期至
2028-03-07
变更情况
/
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