肌松监测仪

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注册证编号

豫械注准20222070234

注册人名称

豫械注准20222070234

注册人住所

河南自贸试验区郑州片区（经开）第十六大街与南三环交叉口新开元恒裕科技园2幢B单元7楼

生产地址

河南自贸试验区郑州片区（经开）第十六大街与南三环交叉口新开元恒裕科技园2幢B单元7楼

产品名称

肌松监测仪

管理类别

第二类

型号规格

LM-JS1000

结构及组成

肌松监测仪产品一般由主机、导联线（体温传感器、加速度传感器、电极夹子、手掌适配器）、紧固夹和电源线组成。

适用范围

应用于外科手术全麻患者术后拔管的肌松药效监测。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

无

审批部门

河南省药品监督管理局

批准日期

2024-04-24

有效期至

2027-08-15

变更情况

2023-10-31 注册人住所由“河南自贸试验区郑州片区（经开）第十六大街新开元恒裕科技园2号厂房8层”变更为“河南自贸试验区郑州片区（经开）第十六大街与南三环交叉口大健康产业园2号楼A座201室”。生产地址由“河南自贸试验区郑州片区（经开）第十六大街新开元恒裕科技园2号厂房8层”变更为“河南自贸试验区郑州片区（经开）第十六大街与南三环交叉口大健康产业园2号楼A座201室”。2024-04-24

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