β2—微球蛋白（β2—MG）检测试剂盒（荧光免疫层析法）

粤械注准20212401438

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广州市黄埔区开源大道11号C6栋301室、C6栋401室

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β2—微球蛋白（β2—MG）检测试剂盒（荧光免疫层析法）

第二类

25人份/盒、50人份/盒

由检测卡、稀释液、ID卡、质控品组成。

本试剂盒用于临床体外定量检测人尿液、血清、血浆或全血中的β2-微球蛋白（β2-MG）含量，临床上主要用于监测近端肾小管的功能。

试剂盒于4℃～30℃，密封状态下避光干燥保存，有效期为18 个月。 不得冻存。铝箔袋在（温度25℃～40℃，湿度50％～90％）条件下开封后，检测卡需在1 小时内尽快使用。 质控品开封复溶后4℃～30℃环境下4 小时内尽快使用。

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广东省药品监督管理局

2021-10-21

2026-10-20

2021-11-10: 1、注册人住所由“广州高新技术产业开发区科学城揽月路80号科技创新基地C区第2层204-206、207-211单元、D区第6层615-617单元”变更为“广州市黄埔区开源大道11号C6栋301室、C6栋401室”。 2、生产地址由“广州高新技术产业开发区科学城揽月路80号科技创新基地C区第2层204-206、207-211单元、D区第6层615-617单元；广州市黄浦区开源大道11号C6栋301室、C6栋401室”变更为“广州市黄埔区开源大道11号C6栋301室、C6栋401室”。