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糖化血红蛋白检测试剂盒（胶体金免疫层析法）
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注册证编号
豫械注准20192400172
注册人名称
豫械注准20192400172
注册人住所
郑州市高新区长椿路11号5座A单元4层A4号、5层A5号
生产地址
郑州市高新区长椿路11号5座A单元4层A4号、5层A5号
产品名称
糖化血红蛋白检测试剂盒（胶体金免疫层析法）
管理类别
第二类
型号规格
10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
结构及组成
1.检测卡：由试纸条外壳和试纸条构成，试纸条由样品垫、金标垫、层析膜、吸水纸、衬垫构成；2.磷酸盐缓冲液；
3. 吸管； 4. ID卡。
适用范围
用于体外定量检测人全血中糖化血红蛋白（HbA1c）的含量。
产品储存条件及有效期
试剂盒于4~30℃条件下保存
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
河南省药品监督管理局
批准日期
2019-03-13
有效期至
2024-03-12
变更情况
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