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外周血管内高压球囊扩张导管

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注册证编号
国械注准20193030710
注册人名称
国械注准20193030710
注册人住所
苏州工业园区星湖街218号C9栋201
生产地址
苏州工业园区星湖街218号C9栋201
产品名称
外周血管内高压球囊扩张导管
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
本产品由尖端、显影环、球囊、内管、管体、应力扩散管和导管座组成,球囊的制造材料为尼龙12。产品外表面自尖端至管体300mm长度范围内涂覆有亲水涂层。本产品经环氧乙烷灭菌,仅供一次性使用,货架有效期3年。
适用范围
本产品用于外周血管系统(包括髂动脉、股动脉、腘动脉、胫动脉、腓动脉和肾动脉)的经皮腔内血管成形术 (PTA),并适用于治疗自体或人造透析用动静脉瘘的堵塞病变。还适用于外周血管系统中的球囊扩张支架或自扩张支架的后扩张。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-09-23
有效期至
2024-09-22
变更情况
2022-01-17 1、变更产品技术要求,具体内容详见产品技术要求变更对比表附件。2、增加规格型号,具体内容详见产品规格型号变更对比表。 2024-03-15 变更产品技术要求,详见附件。