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一次性使用宫颈采样器
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注册证编号
苏械注准20182181257
注册人名称
苏械注准20182181257
注册人住所
扬州头桥镇红桥工业园区
生产地址
扬州头桥镇红桥工业园区
产品名称
一次性使用宫颈采样器
管理类别
第二类
型号规格
FD-A、FD-B
结构及组成
一次性使用宫颈采样器由刷头、刷柄、套管组成。按刷头形状不同分为A、B两种规格。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围
供临床宫颈采样进行涂片用。
产品储存条件及有效期
略。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2022-09-29
有效期至
2028-08-19
变更情况
/
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