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一次性使用电动腔镜切割吻合器
注册证信息下载
注册证编号
京械注准20222010537
注册人名称
京械注准20222010537
注册人住所
北京市昌平区北七家镇上承路8号
生产地址
北京市昌平区北七家镇亚市南路C8号,北京市昌平区科技园区火炬街28号,北京市昌平区北七家镇上承路8号A区、B区、C区
产品名称
一次性使用电动腔镜切割吻合器
管理类别
第二类
型号规格
通配型号
PEJS PEJM PEJL
专配型号
PEJS30 PEJSS30 PEJM30
PEJMM30 PEJL30 PEJLL30
PEJS45 PEJSS45 PEJM45
PEJMM45 PEJL45 PEJLL45
PEJS60 PEJSS60 PEJM60
PEJMM60 PEJL60 PEJLL60
结构及组成
一次性使用电动腔镜切割吻合器由主机和电池组组成。
适用范围
一次性使用电动腔镜切割吻合器经芯片识别后配合吻合器组件使用，可用于离断、切除和/或建立吻合。适用于消化道、肺部手术吻合用。
产品储存条件及有效期
5年
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2022-12-23
有效期至
2027-12-22
变更情况
/
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