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NE-9100系列前列腺治疗仪

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注册证编号
苏食药监械(准)字2013第2260022号
注册人名称
苏食药监械(准)字2013第2260022号
注册人住所
徐州经济技术开发区凤舞路19号
生产地址
徐州经济技术开发区凤舞路19号三层
产品名称
NE-9100系列前列腺治疗仪
管理类别
第二类
型号规格
NE-9100B、NE-9100T、NE-9100S、NE-9100D、NE-9100L、NE-9100H
结构及组成
NE-9100系列前列腺治疗仪中B、T、S型治疗仪由主机、治疗探头、静磁片组成;D、L、H型治疗仪由主机、治疗探头、静磁片、显示器、打印机组成;根据结构不同和基本参数不同分为6种型号。基本参数:远红外波波长:8-15μm(微米);治疗探头表面磁感应强度:150mT~220mT;静磁片感应强度:120mT~200mT;振动频率:Ⅰ档1000~2400转/min(可调)、Ⅱ档1200~3000转/min(可调)治疗头最大负载功率≤15W;控温范围:38°C~50°C;定时20~90min。
适用范围
用于慢性前列腺炎、前列腺增生、精囊炎的辅助治疗。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2015-01-08
有效期至
2017-01-16
变更情况
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