器械数据库
乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒（时间分辨免疫荧光分析法）
注册证信息下载
注册证编号
国械注准20173400938
注册人名称
国械注准20173400938
注册人住所
江苏省太仓经济开发区太平北路115号
生产地址
江苏省太仓经济开发区太平北路115号
产品名称
乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒（时间分辨免疫荧光分析法）
管理类别
第三类
型号规格
96人份/盒、96人份/盒-全自动仪器专用、480人份/盒。
结构及组成
96人份/盒：校准品A-F、铕标记物、分析缓冲液、包被反应板、清洗液、增强液、自封袋、封片、Tip头；96人份/盒-全自动仪器专用：校准品A-F、铕标记物、分析缓冲液、包被反应板、自封袋、封片；480人份/盒：校准品A-F、铕标记物、分析缓冲液、包被反应板、自封袋、封片。（具体内容详见说明书）
适用范围
用于体外定量检测人血清中乙型肝炎病毒表面抗体（抗-HBs）的含量。
产品储存条件及有效期
2～8℃保存，有效期为12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2022-01-13
有效期至
2027-06-11
变更情况
/
想要乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒（时间分辨免疫荧光分析法）？
快来提交找货需求，获取方案报价
30分钟内快速响应
一对一专属服务
全品类的供应能力
专业方案精准匹配
去提交找货需求
免费
关联商品
查看更多
