高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(匀相酶法)

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注册证编号

浙械注准20142400225

注册人名称

浙械注准20142400225

注册人住所

宁波市科技园区沧海路181号

生产地址

宁波市科技园区沧海路181号

产品名称

高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(匀相酶法)

管理类别

第二类

型号规格

试剂1：60ml×6，试剂2： 20ml×6，校准物 1ml；试剂1：60ml×5，试剂2： 20ml×5，校准物 1ml；试剂1：50ml×4，试剂2： 17ml×4，校准物 1ml；试剂1：50ml×2，试剂2： 17ml×2，校准物 1ml；(A孔试剂1：57ml，B孔试剂2：18ml)×2，校准物 1ml。

结构及组成

试剂1：3-吗啉代丙磺酸缓冲液；硫酸葡聚糖；硫酸镁；N-(2-羟基-3-磺基二丙酯-3，5-二甲氧苯胺；抗坏血酸氧化酶；过氧化物酶；防腐剂(Proclin300) 。试剂2：哌嗪-1，4-双(2-乙酰磺酸)缓冲液；胆固醇酯酶；胆固醇氧化酶；过氧化物酶；4-氨基安替比林；防腐剂(Proclin300) 。校准物：混合人血清高密度脂蛋白胆固醇校准物。

适用范围

用于体外定量测定人血清（浆）中高密度脂蛋白胆固醇的含量。

产品储存条件及有效期

该试剂盒在2～8℃条件下保存，有效期12个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

浙江省药品监督管理局

批准日期

2019-11-20