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甲氨蝶呤测定试剂盒（荧光免疫层析法）
注册证信息下载
注册证编号
浙械注准20232401567
注册人名称
浙械注准20232401567
注册人住所
浙江省湖州市龙溪街道新竹路89号二层
生产地址
浙江省湖州市龙溪街道新竹路89号二层
产品名称
甲氨蝶呤测定试剂盒（荧光免疫层析法）
管理类别
第二类
型号规格
20人份/盒
结构及组成
A盒：测试卡、校准信息卡；B盒：检测浓缩液、质控品（1、2）、检测液稀释液、样本稀释液。（具体内容详见说明书）
适用范围
本试剂盒用于体外定量测定人血浆中甲氨蝶呤的含量。
产品储存条件及有效期
A盒：2～30℃保存；B盒：2～8℃保存，试剂盒有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2023-08-20
有效期至
2028-08-19
变更情况
/
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