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口腔粘膜渗出液人类免疫缺陷病毒(1/2)抗体检测试剂盒(胶体金法)

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注册证编号
国械注准20193401825
注册人名称
国械注准20193401825
注册人住所
成都市金牛区肖家村三巷3号
生产地址
成都市龙潭总部经济城华彩路26号D座
产品名称
口腔粘膜渗出液人类免疫缺陷病毒(1/2)抗体检测试剂盒(胶体金法)
管理类别
第三类
型号规格
1人份/盒,2人份/盒,3人份/盒,5人份/盒,6人份/盒,10人份/盒,20人份/盒,50人份/盒。
结构及组成
检测试纸条、样本稀释液。(具体内容详见产品说明书)
适用范围
本试剂盒用于定性检测人类口腔粘膜渗出液中的HIV-1/2型抗体。
产品储存条件及有效期
4~30℃保存,禁止冷冻,有效期18月。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-04-30
有效期至
2024-04-29
变更情况
2024-04-17 注册人住所由:成都市金牛区肖家村三巷3号; 注册人住所变更为:四川省成都市金牛区一环路北三段1号1栋2单元10楼1003号