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髓过氧化物酶测定试剂盒（荧光免疫层析法）
注册证信息下载
注册证编号
京械注准20202400412
注册人名称
北京协和洛克生物技术有限责任公司
注册人住所
北京市北京经济技术开发区科创十四街11号院2号楼217室
生产地址
北京市北京经济技术开发区科创十四街11号院2号楼3~4层、5层北侧及536室、4号楼404室
产品名称
髓过氧化物酶测定试剂盒（荧光免疫层析法）
管理类别
第二类
型号规格
\t25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒。 \n\r
结构及组成
\t该试剂盒由样本稀释液、检测卡、ID卡组成 \t \n\r
适用范围
\t本试剂盒用于体外定量检测人全血或血浆中髓过氧化物酶（MPO）的浓度。
产品储存条件及有效期
2℃～30℃保存，有效期18个月
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
无
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2020-11-05
有效期至
2025-11-04
变更情况
/
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