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肿瘤相关抗原50 (CA50) 测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
注册证信息下载
注册证编号
国械注准20203400754
注册人名称
苏州长光华医生物医学工程有限公司
注册人住所
苏州市高新区马墩路18号101室。
生产地址
①苏州高新区锦峰路8号4号楼北半部分、1层南面、2层南面、3层南面(右部分)③苏州高新区锦峰路8号4号楼3层南面(左部分)。
产品名称
肿瘤相关抗原50 (CA50) 测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别
第三类
型号规格
100人份/盒(AE-180); 100人份/盒(AE-240); 200人份/盒(AE-240) 。
结构及组成
试剂1:内含有生物素化抗肿瘤相关抗原50特异性单克隆抗体(小鼠),蛋白缓冲液,0.1%Proclin300; 试剂2:内含有吖啶酯标记的抗肿瘤相关抗原50特异性单克隆抗体(小鼠),蛋白缓冲液,0.1%Proclin300; 磁颗粒:内含链霉亲和素包被的微粒,经防腐处理; 校准品1、校准品2、校准品3:内含人源性的肿瘤相关抗原50抗原,蛋白缓冲液,0.1%Proclin300。(具体内容详见产品说明书)
适用范围
本试剂盒用于体外定量测定人血清中肿瘤相关抗原50的浓度。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测,以辅助判断疾病进程或者治疗效果,不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不能用于普通人群的肿瘤筛查。
产品储存条件及有效期
2~8℃储存,有效期12个月。
备注
/
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-09-21
有效期至
2025-09-20
变更情况
/
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