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心型脂肪酸结合蛋白检测试剂盒(荧光免疫层析法)
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注册证编号
鄂械注准20202402982
注册人名称
武汉睿奇生物工程有限公司
注册人住所
武汉东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.2期18栋2层02室
生产地址
武汉东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.2期18栋2层02室
产品名称
心型脂肪酸结合蛋白检测试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
结构及组成
1.检测试剂:样品垫、层析膜(检测区包被有抗心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体和羊抗兔IgG)、结合垫(喷有荧光物质标记的抗心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体和兔IgG)、衬板、吸水纸;2.干燥剂;3.IC卡;4.稀释液:由PBS缓冲液,酪蛋白钠,Proclin300组成。
适用范围
本产品用于体外定量检测人血清、血浆或全血样本中心型脂肪酸结合蛋白的含量,与武汉睿奇生物工程有限公司生产的RF1000免疫荧光分析仪配套使用。
产品储存条件及有效期
检测试剂4-30℃保存,有效期18个月,试剂铝箔袋开封后90分钟有效;稀释液4-30℃保存,有效期18个月。
备注
null
附件
-
其他内容
无
审批部门
湖北省药品监督管理局
批准日期
2020-04-23
有效期至
2025-04-22
变更情况
/
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