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大便隐血(FOB)检测试剂(双联法)

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注册证编号
湘械注准20202401633
注册人名称
湖南海路生物科技有限公司
注册人住所
湖南省常德市津市市高新区中小企业孵化园十一栋
生产地址
湖南省常德市津市市高新区中小企业孵化园十一栋
产品名称
大便隐血(FOB)检测试剂(双联法)
管理类别
第二类
型号规格
板型: 20人份/盒、40人份/盒。
结构及组成
试剂盒由检测试剂、比色卡(1份/盒)、吸管(选配)组成。其中:1.检测试剂分为免疫法检测试卡与血红蛋白化学法检测试纸块两部分。免疫法检测试卡由试纸条和外壳构成,其中试纸条由样品垫、胶体金垫(喷有浓度为12μg/mL的鼠抗人血红蛋白单克隆抗体Ⅰ标记的胶体金)、层析膜(T线包被有1.0mg/ml的鼠抗人血红蛋白单克隆抗体Ⅱ、C线包被有1.0mg/ml的羊抗鼠IgG抗体)、吸水纸、衬垫底板构成;血红蛋白化学法检测试纸块主要组成成分(体外诊断试剂)是二异丙苯过氧化二氢、四甲基联苯胺指示剂。2.试剂未提供但检测时需要准备的材料:粪便采集标本盒(应为已通过医疗器械产品备案的产品)、样本稀释液(应为已通过医疗器械产品备案的产品)、计时器。注意:不同批号中各组分不能够互换使用,以免产生错误结果。
适用范围
大便隐血(FOB)检测试剂(双联法)用于体外检测人粪便中的血红蛋白。用免疫法定性检测人粪便中的血红蛋白,用化学法半定量检测人粪便中的血红蛋白, 以判断消化道是否有出血。
产品储存条件及有效期
1.4℃-30℃,干燥避光保存;2.有效期:24个月;3.试剂盒应在铝箔袋拆封后1小时内尽快使用;建议在周围温度高于30℃或者湿度高于70%条件下,做到即开即用。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
湖南省药品监督管理局
批准日期
2020-10-28
有效期至
2025-10-27
变更情况
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