MVIS全自动血液流变分析仪质控液

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注册证编号

渝食药监械（准)字2014第2400125号

注册人名称

重庆天海医疗设备有限公司

注册人住所

生产地址

重庆市南岸区江峡路10号C栋3楼

产品名称

MVIS全自动血液流变分析仪质控液

管理类别

型号规格

50mL/瓶，4×50mL/盒、100mL/瓶，4×100mL/盒

结构及组成

该产品由Ⅰ全血质控液、Ⅱ全血质控液、Ⅲ全血质控液和Ⅳ血浆质控液组成。其中Ⅰ全血质控液为高粘质控液、Ⅱ全血质控液为中粘质控液、Ⅲ全血质控液为低粘质控液。该产品主要成分为聚乙二醇和纯净水。（Ⅰ全血质控液浓度0.126g/ml; Ⅱ全血质控液浓度0.106g/ml; Ⅲ全血质控液浓度0.063g/ml; Ⅳ血浆质控液浓度0.033g/ml)

适用范围

供MVIS全自动血液流变分析仪调校、质控使用。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2014.07.07

有效期至

2019.07.06

变更情况