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脊柱通用后路内固定器
注册证信息下载
注册证编号
国械注准20183131872
注册人名称
创生医疗器械（中国）有限公司
注册人住所
江苏省武进高新技术产业开发区龙门路9号
生产地址
江苏省武进高新技术产业开发区龙门路9号
产品名称
脊柱通用后路内固定器
管理类别
第三类
型号规格
型号：GSS-Ⅲ，规格见附页
结构及组成
该产品由椎弓根螺钉、连接棒（1）、横联装置、连接座、压紧螺母部件组成，采用符合GB/T 13810标准中规定的TC4钛合金制成，表面有阳极氧化着色处理和未经阳极氧化处理两种状态。非灭菌包装。<br>
适用范围
该产品适用于脊柱胸腰椎作后路内固定连接用。
产品储存条件及有效期
/
备注
原国食药监械（准）字2014第3461747号
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2018-11-07
有效期至
2023-11-06
变更情况
/
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