一次性使用麻醉穿刺包

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注册证编号

国械注准20173660231

注册人名称

浙江天使医疗器械有限公司

注册人住所

浙江省金华市婺城区大黄山工业区积道街338号

生产地址

浙江省金华市婺城区大黄山工业区积道街338号

产品名称

一次性使用麻醉穿刺包

管理类别

第三类

型号规格

AS-E型、AS-E/SⅡ型、AS-S型

结构及组成

本产品由基本配置与选用配置组成:基本配置由麻醉用针、麻醉导管及导管接头、药液过滤器组成;选用配置由空气过滤器、无菌注射器、无菌注射针、低阻力注射器或玻璃注射器、导引针、消毒液刷、橡胶医用手套、导管定位架、敷料巾、手术巾、操作台布、医用输液贴、医用纱布、医用胶带、医用脱脂棉球组成,本产品所有组件均不含药物,产品为一次性使用,经环氧乙烷灭菌。

适用范围

本产品适用于临床对患者作硬膜外麻醉、腰椎麻醉、硬膜外和腰椎联合麻醉使用。

产品储存条件及有效期

备注

附件

产品技术要求

其他内容

审批部门

国家食品药品监督管理总局

批准日期

2017-01-24

有效期至