辅助生殖用显微操作管及吸管

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注册证编号

鲁械注准20192180723

注册人名称

太平洋康泰科学仪器（济南）有限公司

注册人住所

济南市高新区大正路1777号生物医药园中小企业产业化基地12号楼102厂房

生产地址

山东省济南市高新区大正路1777号生物医药园中小企业产业化基地12号楼102厂房

产品名称

辅助生殖用显微操作管及吸管

管理类别

第二类

型号规格

注射管：ICSI-4，ICSI-5，ICSI-6，ICSI-7，ICSI-8，ICSI-9。把持管：HP-80，HP-90，HP-100，HP-110，HP-120，HP-130,HP-140，HP-150，HP-160，HP-170，HP-180。辅助孵化管：AHP-8，AHP-10，AHP-12，AHP-14，AHP-16，AHP-18。卵裂球活检管Ⅰ：CBⅠ-15，CBⅠ-20，CBⅠ-25，CBⅠ-30，CBⅠ-35，CBⅠ-40。卵裂球活检管Ⅱ：CBⅡ-15，CBⅡ-20，CBⅡ-25，CBⅡ-30，CBⅡ-35，CBⅡ-40。极体活检管：PB-15，PB-20，PB-25，PB-30，PB-35，PB-40。剥卵管：DP-100,DP-110,DP-120,DP-130,DP-140,DP-150,DP-160,DP-170,DP-180,DP-190,DP-200,DP-210,DP-220,DP-300。巴氏吸管Ⅰ：PPⅠ-145，PPⅠ-225。巴氏吸管Ⅱ：PPⅡ-145，PPⅡ-225。

结构及组成

产品由硼硅酸盐玻璃管制成，分为注射管、把持管、辅助孵化管、卵裂球活检管Ⅰ、卵裂球活检管Ⅱ、极体活检管、剥卵管、巴氏吸管Ⅰ、巴氏吸管Ⅱ，其中巴氏吸管Ⅱ含有液位提示塞（合成纤维）。

适用范围

本产品用于体外受精技术中的精子显微注射、胚胎活检、辅助孵化、转移液体或细胞。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

山东省食品药品监督管理局

批准日期

2019-10-23