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便携式同型半胱氨酸检测仪
注册证信息下载
注册证编号
粤械注准20142220116
注册人名称
深圳泰乐德医疗有限公司
注册人住所
深圳市南山区粤海街道高新中一道16号生物孵化器三期3号楼二楼东侧及四楼、2号楼四楼东侧
生产地址
深圳市南山区高新区中区高新中一道16号2号楼（二楼东侧、四楼东侧）、3号楼（一楼西侧、二楼东侧、四楼东侧）
产品名称
便携式同型半胱氨酸检测仪
管理类别
第二类
型号规格
AUSA 340II-T
结构及组成
由主机和电源适配器组成。
适用范围
与深圳泰乐德医疗有限公司生产的同型半胱氨酸检测试剂盒（速率法）配套，用于定量检测人血清或EDTA、肝素抗凝血浆中的同型半胱氨酸（Hcy）。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2020-01-16
有效期至
2025-01-15
变更情况
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