胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原II检测试剂盒(量子点免疫荧光层析法)

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注册证编号

苏械注准20192400084

注册人名称

江苏量点科技有限公司

注册人住所

泰州市健康大道801号26幢701室

生产地址

泰州市健康大道801号26幢702室

产品名称

胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原II检测试剂盒(量子点免疫荧光层析法)

管理类别

第二类

型号规格

5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒

结构及组成

本试剂盒的主要成分有：检测卡、ID芯片卡（仅适用于NepQD-Infinity-P0机型）、说明书组成。详细情况如下：检测卡由试纸条、塑料夹片组成。试纸条上的主要组成成分（体外诊断试剂）有： DNP-BSA（固定在硝酸纤维素膜上的“质控线”区）0.5mg/mL；鼠抗人胃蛋白酶原I（PGI）单克隆抗体（固定在硝酸纤维素膜上的“检测线1”区）0.3mg/mL；鼠抗人胃蛋白酶原II（PGII）单克隆抗体（固定在硝酸纤维素膜上的“检测线2”区）0.5mg/mL；量子点荧光标记的鼠抗人胃蛋白酶原I（PGI）单克隆抗

适用范围

用于体外定量检测人体血清、血浆和全血的胃蛋白酶原I（PGI）和胃蛋白酶原II（PGII）的浓度

产品储存条件及有效期

试剂盒于2-30°C，铝箔袋密封状态下存放，有效期为18个月。铝箔袋拆封后，请放置在20-30°C，湿度>20%的条件下30分钟内使用。

备注

附件

其他内容

审批部门

江苏省药品监督管理局

批准日期

2019-01-23

有效期至