器械数据库
一次性使用非血管腔道导丝
注册证信息下载
注册证编号
苏械注准20192020681
注册人名称
江苏伊凯医疗器械有限公司
注册人住所
江苏省南通市崇川区紫琅路30号（狼山工业园6号楼2楼）
生产地址
江苏省南通市崇川区紫琅路30号（狼山工业园6号楼2楼）
产品名称
一次性使用非血管腔道导丝
管理类别
第二类
型号规格
BM/NQ-15/18/21/25/28/32/35/38-450/720/800/1000/1150/1200/1350/1500/1800/2000/2300/2600/3600-A/J
结构及组成
一次性使用非血管腔道导丝由导丝芯、涂覆层、软头组成。导丝芯由符合GB24627-2009要求的镍钛合金材料制成；斑马型涂覆层为聚四氟乙烯材料制造，泥鳅型涂覆层为聚氨酯材料制造；软头由聚氨酯材料制成。根据涂覆层、外径和头部形态不同，分多种型号规格。产品经环氧乙烷灭菌，为一次性使用无菌产品。
适用范围
产品在内窥镜或X射线监视下，进入人体自然的非血管腔道，做导引用。
产品储存条件及有效期
/
备注
原《分类目录》产品分类编码：6822。
附件
/
其他内容
/
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2019-07-01
有效期至
2024-06-30
变更情况
/
想要一次性使用非血管腔道导丝？
快来提交找货需求，获取方案报价
30分钟内快速响应
一对一专属服务
全品类的供应能力
专业方案精准匹配
去提交找货需求
免费
关联商品
查看更多
