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一次性使用气管插管包
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注册证编号
苏械注准20152660306
注册人名称
泰州市辉春医疗器械有限公司
注册人住所
泰州市高港区胡庄镇新世纪大道
生产地址
泰州市高港区胡庄镇新世纪大道、张宜路1号
产品名称
一次性使用气管插管包
管理类别
第二类
型号规格
I型（普通型气管插管包）、II型（防滑型气管插管包）
结构及组成
一次性使用气管插管包由气管插管、麻醉喉镜片、固定牙垫、气管插管导丝、注水器、一次性使用吸痰管、橡胶医用手套、纱布叠片、一次性使用吸引连接管、漱口杯、洞巾组成，分为I型（普通型气管插管包）和II型（防滑型气管插管包）两种，应无菌。
适用范围
供全麻或复苏时建立人工气道用。
产品储存条件及有效期
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备注
原注册证苏食药监械（准）字2010第2661092号作废；医疗器械生产许可证号：苏食药监械生产许20010585号。
附件
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其他内容
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审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2015-03-26
有效期至
2020-03-25
变更情况
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