器械数据库
一次性活体取样钳
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注册证编号
苏械注准20152020392
注册人名称
常州智力微创医疗器械有限公司
注册人住所
常州高新技术产业开发区夏城路127号
生产地址
常州高新技术产业开发区夏城路127号5号楼一层及3号楼四层南侧
产品名称
一次性活体取样钳
管理类别
第二类
型号规格
HQ-1.8×1050（1100、1200、1600、1800、2300、2600）-W（O）-P（O）；HQ-2.3×1050-W(O)-O；HQ-2.3×(1600、1800、2000、2300、2450）-W（O）-P（O）
结构及组成
一次性活体取样钳由钳头（022Cr19Ni13Mo3不锈钢）、软管（022Cr19Ni13Mo3不锈钢）、滑块（ABS塑料）、手柄（ABS塑料）组成。按取样钳的钳头直径和工作段长度分为若干规格，工作长度分为九种，取样钳钳头分为有针和无针两种。产品经环氧乙烷灭菌，应无菌。
适用范围
通过内窥镜钳道咬取人体胃、肠道及呼吸道系统组织供病理分析用。
产品储存条件及有效期
/
备注
原医疗器械注册证编号：苏械注准20152080392。
附件
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其他内容
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审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2019-12-04
有效期至
2024-12-03
变更情况
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