一次性使用加压止血器

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注册证编号

苏械注准20192141580

注册人名称

江苏邦盛振业医疗器械有限公司

注册人住所

无锡惠山经济开发区惠山大道1699号七号楼四层A区、四层B区、五层A区、B007

生产地址

无锡惠山经济开发区惠山大道1699号七号楼四层A区、四层B区、五层A区、B007

产品名称

一次性使用加压止血器

管理类别

第二类

型号规格

上肢型、下肢型；根据适用对象不同分为大号、中号、小号。

结构及组成

加压止血器由内置气囊、连接管、三通、带金属阀球囊、袖带、三通阀、压力表组成；内置气囊采用聚氨酯复合膜，连接管、三通采用符合GB 15593-1995的有关规定的软聚氯乙烯，带金属阀球囊采用聚氯乙烯和S30403（022Cr19Ni10）不锈钢，袖带采用无纺布，三通阀采用聚碳酸酯和聚乙烯；根据适用对象不同分为大号、中号、小号；产品以非无菌形式提供

适用范围

供临床静脉穿刺或四肢出血时止血处理用。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

江苏省药品监督管理局

批准日期

2019-12-25

有效期至

2024-12-24