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一次性使用气流雾化器
注册证信息下载
注册证编号
豫械注准20162660701
注册人名称
河南省恒日医疗器械有限公司
注册人住所
长垣县北环路西段
生产地址
长垣县北环路西段
产品名称
一次性使用气流雾化器
管理类别
第二类
型号规格
面罩型：a、b、c、d咬嘴型
结构及组成
本产品面罩型：由导管、通用接头、三通（可选配）、雾化杯、面罩组件、波纹管（可选配）组成。咬嘴型：由导管、通用接头、三通（可选配）、雾化杯、咬嘴组件、波纹管（可选配）组成。产品应无菌。经环氧乙烷灭菌后，环氧乙烷残留量应不大于10μg/g。一次性使用。
适用范围
以氧气为动力源，将液态药物雾化供患者吸入治疗使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
河南省食品药品监督管理局
批准日期
2016-11-15
有效期至
2021-11-14
变更情况
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