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胃蛋白酶原I检测试剂盒(磁微粒化学发光法)
注册证信息下载
注册证编号
浙械注准20192400684
注册人名称
浙江紫荆生物技术有限公司杭州分公司
注册人住所
杭州市余杭区仓前街道龙泉路22号三幢第三层301-317、319-327室
生产地址
杭州市余杭区仓前街道龙泉路22号三幢第三层301-317、319-327室
产品名称
胃蛋白酶原I检测试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别
第二类
型号规格
50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。
结构及组成
PGI抗试剂A、PGI抗试剂B、磁微粒试剂、校准品A-F、质控品（高、低）。（具体内容详见说明书）
适用范围
用于体外定量检测人血清中胃蛋白酶原I（PGI）的含量。
产品储存条件及有效期
2～8℃保存，有效期12个月。
备注
/
附件
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其他内容
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审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2019-12-27
有效期至
2024-12-26
变更情况
/
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