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25-羟基维生素D检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法)
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注册证编号
浙械注准20202400042
注册人名称
浙江迪赛思诊断技术有限公司
注册人住所
浙江省杭州市西湖区三墩镇金蓬街321号2号楼A座、B座1楼
生产地址
浙江省杭州市西湖区三墩镇金蓬街321号2号楼A座、B座1楼
产品名称
25-羟基维生素D检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法)
管理类别
第二类
型号规格
96测试/盒。
结构及组成
VD-内标液、VD-蛋白沉淀剂、VD-系统适用性溶液、VD-校准品1-5、VD-质控品1、VD-质控品2、赋值证书。（具体内容详见产品说明书）
适用范围
该试剂盒供医疗机构用于人血清样本中25-羟基维生素D浓度的体外定量检测。
产品储存条件及有效期
该试剂盒2℃～8℃条件下密封储存，有效期6个月。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2020-01-19
有效期至
2025-01-18
变更情况
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