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促黄体生成素检测试剂盒(荧光免疫层析法)
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注册证编号
浙械注准20192400091
注册人名称
杭州凯珥医疗科技有限公司
注册人住所
浙江省杭州经济技术开发区白杨街道6号大街452号2幢D2201-2008、D2210-2213号房
生产地址
杭州经济技术开发区银海街550号1幢第二层C区
产品名称
促黄体生成素检测试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
10人份/盒，20人份/盒
结构及组成
鼠抗β-LH单克隆抗体、荧光标记鼠抗α-LH单克隆抗体、羊抗鼠IgG抗体、芯片、夹具、吸水棒。
适用范围
适用于体外半定量检测女性尿液中的促黄体生成素（LH）水平。
产品储存条件及有效期
4～30℃保存，有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2019-02-26
有效期至
2024-02-25
变更情况
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