器械数据库

全程C反应蛋白检测试剂盒 (荧光免疫层析法)

注册证信息下载
注册证编号
闽械注准20192400021
注册人名称
厦门为正生物科技股份有限公司
注册人住所
厦门市海沧区新阳街道翁角西路2030号海沧区生物医药通用厂房16号厂房3-4层
生产地址
厦门市海沧区新阳街道翁角西路2030号海沧区生物医药通用厂房16号厂房3-4层
产品名称
全程C反应蛋白检测试剂盒 (荧光免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
1人份/盒、10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
结构及组成
检测卡为单人份铝箔袋包装,内含CRP检测卡、二维码和干燥剂。CRP检测卡主要组成为:底板、样本垫、标记垫、硝酸纤维素膜、吸水纸和塑料件组成。检测线(T线):硝酸纤维素膜T线区包被鼠抗CRP包被单抗。质控线(C线):硝酸纤维素膜C线区包被羊抗兔IgG多抗。标记垫:包被荧光微球标记的鼠抗CRP标记单抗及兔IgG多抗。二维码:包含项目名称、批号、校准曲线、浓度单位、参考值、检测时间等信息。样本稀释液主要成分为20mM,pH7.4PBS溶液。
适用范围
用于体外定量检测人血清/血浆/全血样本中C反应蛋白的含量,作为一种非特异性炎症指标。
产品储存条件及有效期
2~30℃阴凉避光干燥保存,有效期18个月。
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
福建省食品药品监督管理局
批准日期
2019-01-30
有效期至
2024-01-29
变更情况
/