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N-末端-前B型钠尿肽测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
注册证信息下载
注册证编号
黔械注准20192400031
注册人名称
贵州普洛迈德生物工程有限公司
注册人住所
贵阳国家高新区沙文生态科技产业园标准厂房一期B5组团5号楼4层
生产地址
贵阳国家高新区沙文生态科技产业园标准厂房一期B5组团5号楼4层
产品名称
N-末端-前B型钠尿肽测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂:R1:20ml×1 R2:5ml×1;R1:40ml×1 R2:10ml×1;R1:60ml×1 R2:15ml×1;R1:40ml×2 R2:20ml×1;R1:60ml×2 R2:15ml×2;R1:60ml×3 R2:15ml×3;R1:60ml×3 R2:45ml×1;120ml;160ml;180ml;200ml;240ml;360ml;120Ts;360Ts;720Ts;1440Ts; 校准品:0.5ml;1ml;0.5ml×4;0.5ml×5;0.5ml×6;1ml×4;1ml×5;1ml×6; 质控品:0.5ml;0.5ml×2;1ml;1ml×2;
结构及组成
试剂1(R1):三羟甲基氨基甲烷缓冲液、聚乙二醇-8000; 试剂2(R2):三羟甲基氨基甲烷缓冲液、N-末端-前B型钠尿肽胶乳抗体; 校准品(C)(选配):N-末端-前B型钠尿肽抗原;质控品(Q)(选配):N-末端-前B型钠尿肽抗原;
适用范围
本试剂盒用于体外定量检测人血清中N-末端-前B型钠尿肽(NT-BNP)的含量。
产品储存条件及有效期
本试剂盒应在2℃~10℃避光环境下密闭储存,有效期为12个月。
备注
/
附件
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其他内容
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审批部门
贵州省药品监督管理局
批准日期
2019-03-21
有效期至
2024-03-20
变更情况
/
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