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血栓弹力图试验试剂ADP(凝固法)
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注册证编号
渝械注准20192400195
注册人名称
重庆鼎润医疗器械有限责任公司
注册人住所
重庆市九龙坡区凤笙路15号附2号
生产地址
重庆市九龙坡区凤笙路15号附2号第四层
产品名称
血栓弹力图试验试剂ADP(凝固法)
管理类别
第二类
型号规格
5人份/盒 ;10人份/盒。
结构及组成
组成:5人份/盒:激活剂F试剂(A-P1)5瓶、ADP试剂(ADP-P2) 5瓶、纯化水1瓶(1mL);10人份/盒:激活剂F试剂(A-P1)10瓶、ADP试剂(ADP-P2)10瓶、纯化水1瓶(1mL)。主要组成成分(体外诊断试剂):激活剂F试剂(A-P1):巴曲酶 >0.05 mg/mL、ADP试剂(ADP-P2):腺苷-5’-二磷酸钠盐 >0.5 μmol/L。
适用范围
本产品与血栓弹力图仪配套使用,体外检测人体全血的血块强度(MA)。临床上应与本公司生产的血栓弹力图试验(活化凝血)试剂(凝固法)联合使用,用于抗血小板ADP类药物疗效的监测。
产品储存条件及有效期
2~8℃密闭储存,有效期:12个月。
备注
符合要求
附件
/
其他内容
首次注册
审批部门
重庆市药品监督管理局
批准日期
2019-08-08
有效期至
2024-08-07
变更情况
/
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