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一次性使用增强型鼻咽通气导管
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注册证编号
陕械注准20152080023
注册人名称
西安申兰生物医学工程有限公司
注册人住所
陕西省三原县肖周工业园
生产地址
西安市碑林区朱雀大街北段64号二层207、212室
产品名称
一次性使用增强型鼻咽通气导管
管理类别
第二类
型号规格
ID6.0、ID6.5、ID7.0。
结构及组成
该产品由接头、软管（软管内附有不锈钢丝作加强筋）及气道湿化管组成。
适用范围
该产品适用于成人临床因鼻咽气道不畅引起的阻塞或麻醉复苏时维持鼻咽气道畅通，改善通气，湿化气道。该产品为一次性使用，产品应无菌。
产品储存条件及有效期
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备注
依据2017年第104号公告，该产品08-06-06，管理类别为II类。元产品注册证号：陕械注准20152660023。
附件
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其他内容
禁忌症：1.鼻腔大面积创伤者；2.鼻腔病变或畸形至鼻道狭隘使鼻咽通气导管难以插入者。
审批部门
陕西省药品监督管理局
批准日期
2019-09-17
有效期至
2024-09-16
变更情况
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