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组合式融合器
注册证信息下载
注册证编号
国械注准20153461071
注册人名称
常州市康辉医疗器械有限公司
注册人住所
常州市新北区天山路1-8号
生产地址
常州市新北区天山路1-8号、常州市新北区长江北路11号
产品名称
组合式融合器
管理类别
第三类
型号规格
ZHA I，ZHA Ⅱ。详见附页
结构及组成
该产品由符合GB/T 13810标准规定的TA2、TA3纯钛或TC4、TC4ELI钛合金材料制成。部分纯钛及钛合金产品表面经阳极氧化处理。灭菌和非灭菌包装。
适用范围
适用于脊柱手术的固定及融合。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2015-06-24
有效期至
2020-06-23
变更情况
2015-08-06 “ 1、注册人住所:常州市新北区天山路1-8号;2、生产地址:常州市新北区天山路1-8号、常州市新北区长江北路11号。”变更为“ 1、注册人住所:常州市新北区长江北路11号;2、生产地址:常州市新北区长江北路11号。”。
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